"從下往上"原則。以Cl2實驗室制法為例,裝配發生裝置順序是:放好鐵架臺→擺好酒精燈→根據酒精燈位置固定好鐵圈→石棉網→固定好圓底燒瓶。
1.測反應混合物的溫度:這種類型的實驗需要測出反應混合物的準確溫度,因此,應將溫度計插入混合物中間。
①測物質溶解度②實驗室制乙烯。
2.測蒸氣的溫度:這種類型的實驗,多用于測量物質的沸點,由于液體在沸騰時,液體和蒸氣的溫度相同,所以只要測蒸氣的溫度。①實驗室蒸餾石油②測定乙醇的沸點。
3.測水浴溫度:這種類型的實驗,往往只要使反應物的溫度保持相對穩定,所以利用水浴加熱,溫度計則插入水浴中。①溫度對反應速率影響的反應②苯的硝化反應。
一、注意事"先后"順序
1.組裝儀器順序:先零后整,由低到高,由左到右,先里后外,拆裝置與之順序相反.
2.加熱器試管時,先均勻加熱,后局部加熱.
3.制取氣體時,先檢查裝置的氣密性,后裝入藥品.
4.使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先檢查是否漏水,后洗滌干凈.
5.用排液法收集氣體時,先移導管后撤酒精燈.
6.用石蕊試紙、淀粉碘化鉀試紙、醋酸鉛試紙氣體性質時,要先用蒸餾水將試紙潤濕.再將試紙靠近氣體檢驗.而用pH試紙時,要先用玻璃棒蘸取待測液少許滴到放在表面皿中央的干燥pH試紙上,再與標準比色卡比較.
7.中和滴定實驗時,用蒸餾水洗凈的滴定管、移液管要先用待盛液洗滌2~3次后,再盛裝試液.注入滴定管中的液體液面開始在"零"刻度或"零"刻度以下.
8.點燃可燃性氣體時,應先驗純后點燃.凈化氣體時,應先凈化后干燥.
9.焰色反應試驗中,每做一次,鉑絲都應當先蘸取濃鹽酸放在火焰上灼燒至無色后再做下一次.
10.配制一定物質的量溶液時,溶解或稀釋后溶液應冷卻再移入容量瓶.
11.氣體在熱固體表面時,應先將氣體干燥后反應.
12.硫酸沾到皮膚上,先迅速用干布擦去,再用水沖洗,千萬不得先用水沖洗;堿液沾到皮膚上,立即用較多水沖洗,再涂上硼酸溶液.
二、注意"數據"歸類
1.托盤天平的準確度為0.1g;在測定晶體中結晶水含量時,為保證加熱過程中使結晶水全部失去,實驗中需加熱、稱量、再加熱、再稱量,直到最后兩次稱量不超過0.1g.
2.滴定管的準確度為0.01mL.
3.酒精燈內酒精的量不能少于容積的1/3,也不能多于2/3.
4.試管在加熱時,所盛液體不能超過試管容積的1/3;且要與桌面成45°角.用試管夾夾試管時應夾在離管口1/3處.
5.燒杯、燒瓶加熱時,盛液體量均在容積的1/3~2/3處,蒸發皿加熱液體時,盛液體量不宜超過容積的2/3.
6.液體取用時,若沒有說明用量,一般取1~2mL.
7.配制一定的物質的量濃度溶液時,燒杯、玻璃棒要洗2~3次,用燒杯往容量瓶中加蒸餾水時,一般加到距離刻度線和1~2mL處,再用膠頭滴管定容.
8.酸堿指示劑的用量一般在2~3滴.
9.用pH試紙測出溶液的pH,不能含有小數;任何水溶液,H+或OH-的濃度均不能為"0",而是大于"0".
10.滴定管的"0"刻度在滴定管的上部(但不是最上端),在量取液體體積時,液面不一定要在"0"刻度,得要要"0"刻度以下;滴定管讀數時裝液或放液后,需觀察1~2分鐘才能觀察液面高度.
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