浙大兒院的骨科收治了不少脊柱側(cè)彎的兒童患者。令人震驚的是，其中一個(gè)年僅13歲的女孩，身高已經(jīng)超過了1米7，成為了這些患者中的“巨人”。這個(gè)女孩的父母原本以為她只是長(zhǎng)得快，并未將此事放在心上。然而，最近的診斷結(jié)果卻讓這對(duì)父母大吃一驚：他們的女兒被確診為“天才病”。
在這個(gè)暑假期間，浙江大學(xué)附屬兒童醫(yī)院的骨科收治了不少患有脊柱側(cè)彎的孩子們。其中，13歲的可可顯得尤為引人注目。這位13歲的女孩，身高已經(jīng)超過了1米7，家人一直以為她的身高只是暫時(shí)性的快速增長(zhǎng)，并未引起足夠的重視。
只是，在四年前，可可出現(xiàn)了站立時(shí)脊柱歪斜的癥狀。家人帶她去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院檢查后，發(fā)現(xiàn)她患有脊柱側(cè)彎，所以為她配戴了支具進(jìn)行保守治療。然而，治療效果并不理想。因此，這次趁著暑假的機(jī)會(huì)，父母特意帶著她來到浙江大學(xué)附屬兒童醫(yī)院骨科接受手術(shù)治療。經(jīng)過檢測(cè)，可可被確診為“馬凡綜合征”，同時(shí)她的心血管也有問題。
馬凡氏綜合征(Marfan syndrome，簡(jiǎn)稱為MFS)，是一種遺傳性疾病的結(jié)締組織疾病，也成天才病患者會(huì)有多處病灶，嚴(yán)重程度會(huì)因人而異。患者通常身材高瘦，手腳、手指和腳趾修長(zhǎng)，有蜘蛛樣指。
該病通常影響心臟、眼睛、血管和骨骼，引起的損害可能或輕或重。如果主動(dòng)脈(將血液從心臟攜帶到身體其他部位的大血管)受累，可能危及生命。
馬凡氏綜合征有哪些癥狀表現(xiàn)
馬凡氏綜合征的癥狀表現(xiàn)差異很大，有些患者只受到輕微的影響，而有些患者會(huì)危及生命。在大多數(shù)情況下，病情會(huì)隨著年齡增長(zhǎng)不斷惡化。
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